Генетичний центр

GENETIC INITIATIVE 2026: Репродукція — Невиношування вагітності

25 квітня 2026  ·  Готель «Русь», Київ  ·  Офлайн + онлайн  ·  Бали БПР

Генетичний центр запрошує на ключовий науковий захід року — конференцію з міжнародною участю, присвячену причинам ранніх та повторних втрат вагітності, новим маркерам ризику та практичним алгоритмам ведення пацієнток.

У програмі: клінічні кейси з успішними результатами, хромосомні та моногенні чинники невиношування, роль тромбофілії та HLA-детермінант, плацентарний мозаїцизм, сучасні підходи до генетичного тестування.

Спікери: проф. Дмитро Микитенко, проф. Наталія Педаченко, проф. Ірина Судома, д.м.н. Маргарита Ніколенко, к.м.н. Наталія Владикіна, Анна Гума та інші провідні експерти України.

Захід орієнтований на акушер-гінекологів, репродуктологів, генетиків та всіх зацікавлених фахівців.

Зареєструватися → bypeople.events/250426

Програма «Місяць епілепсії» — березень 2026

04 березня 2026

Генетичний центр материнства та дитинства професора Дмитра Микитенка проводить набір пацієнтів до програми «Місяць епілепсії».

Що передбачає програма?
Безоплатний консультативний супровід для первинних пацієнтів: до проведення рекомендованого обстеження та після його завершення.
Формат роботи — консиліум: лікар-генетик + невролог-епілептолог (дві консультації).

Вартість лабораторних та інструментальних обстежень програмою не покривається. Обсяг обстежень визначається індивідуально. Програма стосується як дітей, так і дорослих.

Умови включення:

• перший епілептичний напад або повторні напади, що виникли не більше ніж 9 місяців тому
• вперше виявлена епілептиформна активність на ЕЕГ (у тому числі субклінічна) — до 9 місяців
• пароксизмальні стани уві сні нез'ясованого походження, регрес раніше набутих навичок або нові розлади сну, що з'явилися протягом останніх 9 місяців
• відсутність попередньої консультації лікаря-генетика та проведених генетичних досліджень
• подання заявки протягом березня 2026 року

У програму включаються всі пацієнти, заявки від яких отримані в березні.

📞 Подати заявку можна через реєстраційну форму або за телефоном / у Telegram: +38 095 133 2115

Проєкт реалізується за підтримки Українського товариства генетики людини та Європейської асоціації медицини сну та нейрофізіології.

❗️ Рання діагностика має значення.

Центр продовжує розширювати спектр діагностики

Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка продовжує активно розвиватися та впроваджувати нові методи генетичної діагностики. Завдяки сучасному обладнанню та висококваліфікованій команді фахівців, ми тепер пропонуємо розширений перелік генетичних досліджень.

Серед новинок — хромосомний мікроматричний аналіз (CMA), секвенування наступного покоління (NGS) для рідкісних захворювань, а також неінвазивна пренатальна діагностика (НIПТ). Ці технології дозволяють виявляти генетичні порушення з надзвичайно високою точністю та в найкоротші терміни.

Наша мета — забезпечити кожному пацієнту доступ до найсучасніших методів діагностики на рівні провідних світових центрів.

Нові можливості у репродуктивній генетиці

Наш центр розширює спектр послуг у галузі репродуктивної генетики. Тепер ми пропонуємо передімплантаційну генетичну діагностику (ПГТ-А) у партнерстві з провідними репродуктологічними клініками України.

Це дозволяє парам, що планують ЕКЗ, отримати вичерпну генетичну інформацію про ембріони ще до їх перенесення в порожнину матки, значно підвищуючи шанси на успішну вагітність та народження здорової дитини.

Консультацію репродуктивного генетика можна отримати як очно, так і онлайн — запишіться зручним для вас способом.

Клінічна ефективність секвенування екзомів

Секвенування екзому — один із найпотужніших інструментів сучасної медичної генетики. Аналіз дозволяє виявити мутації у всіх кодуючих регіонах геному людини, що суттєво збільшує діагностичний вихід при невизначених захворюваннях.

За даними міжнародних досліджень, клінічне секвенування екзому встановлює діагноз у 25–40% пацієнтів із раніше неідентифікованими генетичними захворюваннями. Наш центр впровадив цю технологію в клінічну практику.

Результати дослідження надаються з докладним генетичним висновком та персональними рекомендаціями щодо лікування та спостереження.

Сучасний підхід до планування вагітності

Планування вагітності з генетичним супроводом — це відповідальний та виважений крок назустріч здоровому майбутньому вашої родини. Наш центр пропонує комплексну програму планування: від первинної консультації генетика до повного обстеження обох партнерів.

Програма включає визначення носійства рецесивних мутацій, каріотипування, дослідження тромбофільних мутацій, а також індивідуальні рекомендації щодо підготовки до вагітності з урахуванням генетичного профілю.

Наш девіз: здорова вагітність починається ще до зачаття.